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1.
Almeida, André Luiz Cerqueira; Melo, Marcelo Dantas Tavares de; Bihan, David Costa de Souza Le; Vieira, Marcelo Luiz Campos; Pena, José Luiz Barros; Del Castillo, José Maria; Abensur, Henry; Hortegal, Renato de Aguiar; Otto, Maria Estefania Bosco; Piveta, Rafael Bonafim; Dantas, Maria Rosa; Assef, Jorge Eduardo; Beck, Adenalva Lima de Souza; Santo, Thais Harada Campos Espirito; Silva, Tonnison de Oliveira; Salemi, Vera Maria Cury; Rocon, Camila; Lima, Márcio Silva Miguel; Barberato, Silvio Henrique; Rodrigues, Ana Clara; Rabschkowisky, Arnaldo; Frota, Daniela do Carmo Rassi; Gripp, Eliza de Almeida; Barretto, Rodrigo Bellio de Mattos; Silva, Sandra Marques e; Cauduro, Sanderson Antonio; Pinheiro, Aurélio Carvalho; Araujo, Salustiano Pereira de; Tressino, Cintia Galhardo; Silva, Carlos Eduardo Suaide; Monaco, Claudia Gianini; Paiva, Marcelo Goulart; Fisher, Cláudio Henrique; Alves, Marco Stephan Lofrano; Grau, Cláudia R. Pinheiro de Castro; Santos, Maria Veronica Camara dos; Guimarães, Isabel Cristina Britto; Morhy, Samira Saady; Leal, Gabriela Nunes; Soares, Andressa Mussi; Cruz, Cecilia Beatriz Bittencourt Viana; Guimarães Filho, Fabio Villaça; Assunção, Bruna Morhy Borges Leal; Fernandes, Rafael Modesto; Saraiva, Roberto Magalhães; Tsutsui, Jeane Mike; Soares, Fábio Luis de Jesus; Falcão, Sandra Nívea dos Reis Saraiva; Hotta, Viviane Tiemi; Armstrong, Anderson da Costa; Hygidio, Daniel de Andrade; Miglioranza, Marcelo Haertel; Camarozano, Ana Cristina; Lopes, Marly Maria Uellendahl; Cerci, Rodrigo Julio; Siqueira, Maria Eduarda Menezes de; Torreão, Jorge Andion; Rochitte, Carlos Eduardo; Felix, Alex.
Arq. bras. cardiol ; 120(12): e20230646, dez. 2023. tab, graf
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1527794
3.
Rev. bras. reumatol ; 44(5): 383-389, set.-out. 2004. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-397229

RESUMO

A linfohistiocitose hemofagocítica caracteriza-se por ativação e proliferação excessiva de linfócitos e macrófagos. Quando associada à artrite idiopática juvenil é também conhecida por ôsíndrome de ativação do macrófagoö, sendo uma complicação potencialmente fatal desta doença. Apresentamos o caso de uma mulher de 26 anos portadora de artrite idiopática juvenil (poliartrite, fator reumatóide negativo), com diagnóstico aos 13 anos, em uso de antiinflamatórios não esteroidais (diclofenaco, nimesulide). Admitida com quadro de resposta inflamatória sistêmica, febre, linfonodomegalia, esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, hipofibrinogenemia, hiperferritinemia, hipertrigliceridemia e achados de hematofagocitose na medula óssea. Os autores discutem aspectos relacionados com a patogênese, diagnóstico e tratamento desta doença pouco conhecida.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Artrite Juvenil , Histiocitose de Células não Langerhans , Ativação de Macrófagos , Doenças Reumáticas
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